1、根据菌种的特点,用菌液划出单菌落——挑出单菌落——制作合适的液体培养基——将菌落接种到培养基——培养12-24h,特殊的菌落需要根据其特点设定时间。
2、抽取上清液离心,13400转,一般离心一分钟。
3、用0.2微米的滤头过滤离心液,滤头要灭菌。
4、在固体培养基上打孔,用烧红的镊子封底。
5、将实验的菌液用涂布棒涂板,一般是100微升涂板。
6、将发酵液加入打好的孔中,12h-24h后观察。
1、根据菌种的特点,用菌液划出单菌落——挑出单菌落——制作合适的液体培养基——将菌落接种到培养基——培养12-24h,特殊的菌落需要根据其特点设定时间。
2、抽取上清液离心,13400转,一般离心一分钟。
3、用0.2微米的滤头过滤离心液,滤头要灭菌。
4、在固体培养基上打孔,用烧红的镊子封底。
5、将实验的菌液用涂布棒涂板,一般是100微升涂板。
6、将发酵液加入打好的孔中,12h-24h后观察。