动物体内RNA转染，轻松进行RNA干扰，基因敲除、沉默实验，3天可得出结果。下面以猱蝰逾鸾50μg的核酸与25μl转悌灶燠唢染试剂（核酸和转染试剂的比例为2：1），总注射体积200μl，20g小鼠尾静脉注射为例说明。局部注射不用稀释，直接根据需要把核酸和转染试剂混合即可使用。
1. 核酸的稀释。
1、将50μg核酸用适量无内毒素纯水稀释成1μg/μl，加入10%葡萄糖溶液(w/v)50μl，使葡萄糖终浓度为5%，终体积为100μl，充分混匀。
2. 转染试剂的稀释。
1、取25μl的Entranster-in vivo试剂用50μl的10%葡萄糖溶液稀释，并用纯水25μl补足，得到葡萄糖终浓度为5%，终体积为100μl液体，充分混匀。
3. 转染复合物形成。
1、立即将稀释后的转染试剂加入到稀释后的核酸溶液中，立即充分振荡混匀。
4. 室温静置15分钟。
1、配制好的转染复合物请即配即用，不宜长期存放。
5. 动物注射。
1、尾静脉注射时请掌握注射技巧，一般选用远端1/3处静脉注射，如感觉到阻力和轻微隆起，请停止注射，飒劐土懿重新寻找静脉进行操作，不要强力推注，否则容易将药液注射在尾部，导致尾部溃烂。注射完成后移去针头，按压针孔10秒以上，防止药液流出。
6. 基因表达检测。
1、一般来说，根据注射方法和靶器官的差异，12-48小时后基因表达效果较好。
7. 长期给药。
1、一次给药检测的最佳时间是注射后12-48小时。如果需要维持长期效果，可以采用多次注射的方法，注射频度一般为每间隔2-3天一次，也可以根据实验情况适当延长至每7天一次。