1、根据常规方法分离单一菌落，制备 1000 μL 菌液。相关方法请查看本站其它教程。
2、在无菌冷冻管中加入 80% 甘油溶液共 225 μL.
3、充分混合以上的菌液和甘油溶液。（此时甘油浓度约 15%）
4、将充分混合的试管置于 -80℃ 冰箱中冻结。
5、以上已完成菌株保存的主体工作。如有可能，可在一周后检查细胞活力。
6、从冷冻中恢复菌株时，请使用无菌牙刷或其它工具刮取少量冰渣，置于合适的培养基上。
1、根据常规方法分离单一菌落，制备 1000 μL 菌液。相关方法请查看本站其它教程。
2、在无菌冷冻管中加入 80% 甘油溶液共 225 μL.
3、充分混合以上的菌液和甘油溶液。（此时甘油浓度约 15%）
4、将充分混合的试管置于 -80℃ 冰箱中冻结。
5、以上已完成菌株保存的主体工作。如有可能，可在一周后检查细胞活力。
6、从冷冻中恢复菌株时，请使用无菌牙刷或其它工具刮取少量冰渣，置于合适的培养基上。