1、使用无菌手套或者消毒双手, 双手用肥皂洗净后,浸泡于消毒液中,并用 75%的酒精擦拭,等待酒精挥葛激握颟发之后操作,手套也需要喷洒酒精消毒。
2、细胞培养液从冰箱取出之后, 试剂瓶口和外壁要喷洒75%酒精才能放入超净台。超净台面要用酒精棉球擦拭干净,顺序擦拭。
3、为了方便操作和减少污染,超净台上的物品布局合理,污物废液缸、酒精棉球缸在右侧位,酒精灯在中央位,试剂瓶在左侧位。
4、金属器械用局具比如消毒镊子取出之后,迅速从火焰上通过(器械不能在火焰中灼烧过长时间),冷却后使用,避免烫伤细胞。
5、细胞培养液、牛血清、酶液的吸管,使用后不能再用火焰、消毒,要直接丢弃废液缸里,换新的吸管。
6、不要面向操作台讲话或咳嗽,避免唾沫将微生物带进超净台内,污染细胞。实验结束后,超净台面用棉球擦拭,紫外线消毒。