1、实验原理：这个实验是利用了甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿使DNA呈现绿色，吡罗红使RNA呈现红色。这个实验共有5个步骤：制片→水解→冲洗→染色→观察。
2、制片：先在载玻片上用滴管滴一滴生理盐水，然后用牙签在口腔刮几下，然后再把牙签浸入载玻片的生理盐水中，使细胞留在载玻片上，最后点燃酒精灯烘干载玻片。
3、水解：先在小烧杯中加入一些质量分数为8%的盐酸，然后再取一个大烧杯，大烧杯内装30℃温水，然后把小烧杯放入大烧杯内，最后把烘干好的载玻片放入小烧杯内，要使载玻片是的细胞都浸入盐酸溶液中，保温5器皆阄诟分钟。盐酸的作用：盐酸能够改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时使染色休中的DNA和蛋白质分离，有利于DNA与染色剂结合。
4、冲洗：用蒸馏水的缓水流冲洗载玻片10秒即可。缓水流冲洗的作用：冲洗掉解离液（酸性）,防止其与染色剂（碱性）作用而影响观察结果,且用缓水冲洗也防止细胞被冲走。
5、染色：先用吸水纸吸去载玻片上的水分，然后将吡罗红甲基绿混合染色剂滴2滴在载玻片上，染色5min。再用吸水纸吸去多余染色剂，盖上盖玻片。
6、观察：先用低倍镜观察，选择染色均匀、色泽浅的区域，移至视野中央，将物像瓢遥费涓调节清晰。然后用高倍镜观察，调节细准焦螺旋，观察细胞核和细胞质的染色情况。如图是观察结果：细胞核呈绿色，细胞质呈红色。
