1、请自行准备：无水乙醇、PBS、1.5ml 离心管。2.取出析出液和洗涤液，按以下操作：a)析出液：4.5mL 加入 25.5mL无水乙醇；9mL加入 51mL无水乙醇。b)洗涤液：9mL加入 21mL无水乙醇；18mL加入 42mL无水乙醇。c)配制好的析出液如出现沉淀，可在 37℃溶解，摇匀后使用。
2、取 1.5ml离心管，加入 1mL结合液，取干血斑样本（5-9片 5mm*5mm/片）至离心管中，将离心管置于摇床上，转速 500-600转/分， 室温，摇动 10分钟；取出滤纸，5,000rpm离心 3分钟。2.彻底弃上清，加入 100μLPBS，悬浮沉淀；加入 200μL裂解液，20μL 消化液，充分振荡混匀，56℃水浴 10分钟至细胞完全裂解。3.加入 500μL析出液，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响DNA的提取与后续实验。
3、訇咀喃谆将吸附柱放入收集管内，将上述溶液转入吸附柱内，静置 2分钟，12,000rpm离心 1分钟，弃收集管内废液。2.将吸附柱放回收集管内，加 500μL洗涤液至吸附柱内，12荑樊综鲶,000rpm 离心 1分钟，弃收集管内废液。3.将吸附柱放回收集管内，12,000rpm离心 2分钟，离去残留的洗涤液。4.取出吸附柱，放入新的 1.5mL离心管内，加入 50-200μL洗脱液，静置 3分钟，12,000rpm4℃ 离心 2分钟，收集DNA溶液。提的DNA 即可用于下一步实验或-20℃保存。