1、埂筝田奔红细胞的配制：.为避免有些鸡只的红细胞有自凝现象，因此配制1%红细胞悬液时应最好选择采取3只SPF鸡或未进行过任何免疫过的成年公鸡剪禄槟棺血液。（抗凝剂与血液比例为1:4）2.采血完毕后将血加入至10ml离心管中，加3-4倍体积生理盐水以2000~3000r/min，5~10min离心3-5次。3.弃去上液和红细胞上层的白细胞薄膜，再加入十倍以上血量的PBS液，上下缓慢颠倒（切忌用力过大使红细胞破裂），使其充分混匀，再离心弃去上清液，反复几次直至上清液清亮透明为止。
2、取96孔微型血凝反应板，用微量移液器吸取pbs25ul，从第一孔加到第十二孔，每孔25ul。吸取25ul新城疫标准抗原加入第一孔，进行吹打3—5次，充分混匀后，从第一孔吸出25ul，加入第二空再次吹打3—5次，充分混匀后在从第二孔吸出25ul加入第三孔混匀，以此类推，一直倍比稀释至第十一孔。吸取25ulpbs从第十二孔倒加至第一孔且要悬加。
3、吸取25ul1%鸡红细胞悬液从第十二孔倒加至第一孔且要悬加。之后放在微量移液器上震荡混匀。在室温（20摄氏度—25摄氏度）下静置40min。读数得到结果
4、取96孔微型血凝反应板、用微量移液器吸取pbs 25ul，从第一孔加至第十一孔，第十二孔加入50ul.接着吸取待检血清25ul加入第一孔吹打3-5次，混合后从第一孔中吸出25ul加入第二孔，吹打3-5次，混匀后再从第二空中吸出25ul吹打3-5次，以此类推倍比稀释到第十一孔。
5、吸取25ul四单位病毒，从第十一孔倒加至第一孔，（悬加），然后轻叩反应板，室温下静置30min，最后加入红细胞也是倒加悬加，轻晃反应板，室温下静置40min，然后进行读数。
6、实验人员作好记录，清理台面，医疗垃圾分开处理，进行消毒。