1、我们要知道其基本原理是PCR技术的基本原理和DNA的天然复制过程基本是一样的，其靶序列两端互补的寡核苷酸引物与其特异性依赖于与DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。
2、经过我们的实验当在高温中DNA可以发生变性解链，当在低温中又可以复性成为双链，我们可以在温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引物完成特定基因的体外复制。
3、然后在实践中表示，聚合酶链式反应（PCR）可以因为各种不同原因而失败，部分原因是可能是由于其对于污染的特殊敏感性，导致扩增错误的DNA产物。
4、最后我们完全可以利用计算机来模拟理论聚合酶链式反应结果（电子聚合酶链式反应），我们可以以协助的前提来在引物设计。
