首先,准备好动物或植淦甓特猩物的标准样本以及镊子、盖玻片、载玻片,显微镜等
然后,开始用结晶处理后的镊子去样本的薄层组织,放置于载玻片上,滴入清水适量,盖上盖玻片。
之后,将以上准备好的标本放在显微镜的载物台上,夹上夹片器。
第四,对标本进行调焦,直到看到细胞组织为止。此过程需注意不要使物镜挤压盖玻片防止其碎裂。
最后,依照观测到的细胞结构,进行制作。
首先,准备好动物或植淦甓特猩物的标准样本以及镊子、盖玻片、载玻片,显微镜等
然后,开始用结晶处理后的镊子去样本的薄层组织,放置于载玻片上,滴入清水适量,盖上盖玻片。
之后,将以上准备好的标本放在显微镜的载物台上,夹上夹片器。
第四,对标本进行调焦,直到看到细胞组织为止。此过程需注意不要使物镜挤压盖玻片防止其碎裂。
最后,依照观测到的细胞结构,进行制作。