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如何申请美国FDA紧急授权EUA认证产品标准

时间:2024-10-21 08:44:29

1、医用N95口罩适用于医疗环境中的医护人员使用,人命关天,所以获得紧急授权后在美国境内的销农呷蛸筢售流通,也是备受监管的,以下几点要值得注意:1.制造商需要将获得紧急授权的N95口罩信息用英语在网上公开,包括获得紧急授权的型号、预期用途、其他指引,例如符合何种标准等,并需将此网站地址以邮件方式告知FDA;2.制造商/进口商需确保每一位终端用户(例如医院)获得关于紧急授权N95的英文信件,该信件需包括型号、预期用途、制造商的网页(如果有)等;3.制造商应建立不良事件上报FDA程序;4.N95产品包装上不能含有任何关于该产品能有效防御肺炎的信息;5.关于紧急授权下产品任何记录都应保存或上报FDA,以备FDA飞检之用(这也意味着倘若你是医疗器械厂家,下次FDA飞检检查内容中,也会包括紧急授权产品的任何记录)。最近有坊间盛传,国内很多制造商都对防护口罩出口美国望而却步,因为担心事后被索赔罚款,此种担心也是与FDA对防护用品紧急授权后销售流通过程中的层层监控相关。不过,如果是认认真真做产品的话,又何需担心呢?

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