首先，t淋巴细弯挖峒擘胞表面标志t细胞表面有许多膜分子，它们参与t细胞识别抗原，t细胞活化、增殖、分化及效应功能的发挥，其中有些膜分子袖紫囫挡还是区分t细胞及t细胞亚群的重要标志。包括tcr-cd3复合物、cd4和cd8分子、协同刺激分子受体、丝裂原受体及细胞因子的受体等。tcr其次，基因及tcr-cd3复合物tcr为t细胞抗原受体，为所有t细胞表面的特征性标志。tcr分为tcrαβ和tcrγδ两种类型，大多数t细胞表达tcrαβ。tcr的作用是识别抗原，但是它只能识别apc或靶细胞表面的抗原肽一mhc分子复合物，并且既识别抗原肽表位，也识别mhc分子。tcr两条肽链胞质区很短，不能传递信号，必须与cd3结合才能把tcr识别抗原所产生的活化信号由cd3分子转导到t细胞内部。然后，b淋巴细胞的表面标志b细胞表面分子在抗原识别、细胞活化、增殖、产生抗体及提呈抗原给t细胞中发挥重要作用。b细胞表面分子包括bcr，cdl9和cd20，cd40，fc受体，b细胞丝裂原受体等。bcr是b细胞的特有标志，是与抗原特异性结合的受体。cdl9/cd21/cd81作为b细胞的辅助受体，调节b细胞的活化。cd40是b表面的协同刺激分子，其配体为cd40l，两者的相互作用在b细胞分化成熟中起重要作用。b细胞表面有igg的fc受体ⅱ，对抗体的产生和b细胞的功能有调节作用。b细胞有lps、spa、pwm的受体。b细胞在受到lps等的刺激后可发生活化、增殖、分化，发生有丝分裂。