多系统萎缩的常发病于50岁以上的老年人，危害极大，很多患者都是在发病后7-9年死亡。若能多了解多系统萎缩的病因，就可以有效的进行防止，避免生命危险。那么，导致多系统萎缩的病因有哪些呢?
少突胶质细胞胞质内包涵体
少突胶质细胞胞质内包涵体是多系统萎缩(MSA)的组织学特点，少突胶质细胞在发病机制中起重要作用。过去多认为在MSA病理改变中，神经元变性、脱失是原发性的，是病理改变的基础，而脱髓鞘是继发性的。自发现少突胶质细胞胞质内包涵体以来，有些作者对MSA的发病机制提出了新的观点，认为少突胶质细胞在发病过程中起着与神经元变性同样重要的作用，少突胶质细胞的主要功能就是维护有髓纤维髓鞘的完整性，当少突胶质细胞内结构异常时，其功能必然受到影响，这可能是导致髓鞘脱失的重要原因。
神经元凋亡
有人认为其发病机制与神经元凋亡有关。神经系统存在两种类型的神经元死亡：坏死和凋亡。
酶代谢异常
导致多系统萎缩的病因有哪些呢?由于引起本病的原因不同和发生萎缩的部位不同，其临床表现则复杂多样，不尽相同。一般均系隐袭起病，发展缓慢。结合以上内容介绍，对于引发多系统萎缩的病因的分析就到这里，希望可以让大家对多系统萎缩更科学的预防。